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NaTure Cancer:揭开T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>、T color="red">T>CART>T>-NK细胞持久性调控新通路

这项研究表明,嵌合抗原受体(T>CART>)工程化的淋巴细胞的持久性受 FAS-L/FAS 自调节回路的调控。

2025-07-24

ACS Nano:为免疫系统“工厂”精准空投升级图纸:青岛大学李景虹等团队开发新型递送系统可体内高效构建T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞,强力攻击肿瘤

该研究以β-羟基硫醚为分子骨架,构建结构多元化的可电离脂质组合文库,批量合成300种不同结构脂质,并借助荧光素酶报告基因实验,在体外与体内体系中系统筛选评估其mRNA递送能力。

2026-05-23

AuTophagy:给细胞装“智能垃圾处理系统”,南昌大学祝新根和黄凯开发新型工具可精准清除致癌蛋白,还能为T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞“减负”增效

pLIRTAC已在体内和体外取得了显著成功,为控制细胞内的内源性异常蛋白质提供了一种强效且有效的工具,并有可能进一步拓展TPD技术的治疗应用。

2026-05-14

Adv Sci:复旦大学陈健等团队为晚期头颈癌带来细胞疗法曙光,新型CSPG4 T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>疗效卓越,其理性设计框架将惠及更多实体瘤

本研究验证了硫酸软骨素蛋白4(CSPG4)作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原,能驱动肿瘤增殖,通过建立了一套理性设计框架,为晚期 HNSCC 提供了极具前景的候选治疗方案。

2026-03-03

新型CSPG4 T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>疗效卓越,其理性设计框架将惠及更多实体瘤

本研究验证了硫酸软骨素蛋白4(CSPG4)作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原,能驱动肿瘤增殖。

2026-03-01

Med:曾小峰/周道斌/李梦涛表明,CD19 T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法可作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法

该研究发现CD19 T>CART>-T细胞疗法作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法。

2026-03-24

JCO:北京大学齐长松团队开发的靶向GUCY2C的T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法在转移性结直肠癌中取得突破性疗效

该研究开发的靶向鸟苷酸环化酶2C(GUCY2C)的T>CART>-T细胞(IM96),在经多线治疗失败的转移性CRC患者中表现出令人鼓舞的疗效和可接受的安全性。

2026-06-18

Mol Ther:吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞制备平台

该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC,在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型T>CART>-T细胞,具备更高安全性和更强的杀伤功能,为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。

2026-01-08

T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法研究进展(第50期)

T>CART>-T (Chimeric AnTigen RecepTor T-Cell ImmunoTherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良,并使用到临床中的新

2025-07-29

Leukemia:王前飞/周剑峰揭示双靶点T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>复发机制,功能不足与抗原缺失为主因,PAX5突变驱动CD19/CD22下调

T>CART> T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制,为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。

2026-06-15